종양학 및 염증 치료 분야의 신약 발견·개발·상용화에 특화된 제약 기업

2026-07-28자 로이터 보도에 따르면 CMS(미국 의료보장청)와의 Medicaid 리베이트 소송이 합의로 마무리되며 연간 매출 전망을 47.7억 달러에서 51.3억 달러로 상향 조정했습니다.

규제 리스크 해소와 신약 매출 성장이 핵심 성장 동력

2026-07-30 보도 자료에 따르면 오플루라(Opzelura)의 습진 치료 적응증이 추가 승인되며 시장 점유율 확대가 기대됩니다. 이는 연간 매출 5억 달러 이상의 성장 기여가 예상되는 핵심 사업으로 분석됩니다.

2026-07-25 기업 보고서에서 발표된 차세대 JAK 억제제 파이프라인이 2상 임상시험에서 긍정적 결과를 보이며 경쟁사 대비 기술적 우위를 점하고 있습니다.

재카피(Jakafi)의 골수섬유증 치료 시장 점유율이 78%로 유지되며 2026년 2분기 혈액종양학 부문 매출이 전년 대비 28% 성장했습니다.

2026-07-15 바이오테크 전문 매체 분석에 따르면 미국 내 제약 가격 규제 강화 움직임이 지속되며, 오플루라와 같은 고가 의약품의 가격 상승폭이 제한될 전망입니다.

단일 제품 의존성과 특허 만료 리스크가 주요 우려사항

2026-07-22 미국 보건부 보고서에서 오플루라의 Medicaid 비용 부담 증가가 지적되며, 향후 리베이트율 조정이 불가피할 전망

2026-07-18 업계 소식통 보도에 따르면 면역종양학 분야 주요 파이프라인인 INCB107210의 3상 시험이 부작용 문제로 4개월 지연되었습니다.

재카피 매출이 전체 매출의 42%를 차지하는 과도한 단일 제품 의존 구조가 지속되고 있습니다. 2026-07-30 실적 발표에서 이는 경쟁사 대비 수익성 변동성 확대의 주요 원인으로 지목되었습니다.

Incyte Corporation, a biopharmaceutical company, engages in the discovery, development, and commercialization of therapeutics for hematology/oncology, and inflammation and autoimmunity areas in the United States, Europe, Japan, and internationally. The company offers JAKAFI (ruxolitinib), for the treatment of adults with intermediate or high-risk myelofibrosis; MONJUVI (tafasitamab-cxix)/MINJUVI (tafasitamab), for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma; PEMAZYRE (pemigatinib), a fibroblast growth factor receptor kinase inhibitor that act as oncogenic drivers in various liquid and solid tumor types; and ICLUSIG, a kinase inhibitor to treat chronic myeloid leukemia and philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia. Its clinical stage products include axatilimab, an anti-CSF-1R monoclonal antibody being developed as a therapy for patients with chronic GVHD as well as in additional immune-mediated diseases; and parsaclisib, a PI3Kd inhibitor which is in Phase II clinical trial for follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, and mantel cell lymphoma. It also develops retifanlimab, is in Phase III clinical trials for squamous cell carcinoma of the anal canal and non-small cell lung cancer, and Fast Track designation for the treatment of metastatic MSI-H or DNA mismatch repair (dMMR) endometrial cancer; and INCB99280 and INCB99318 currently under Phase I for the treatment solid tumors. It has collaboration out- license agreements with Novartis, Lilly, Innovent, InnoCare, Maruho, and CMS Aesthetics Limited; and in- license agreements with Agenus, Merus, MacroGenics, Syros, MorphoSys, and Syndax. The company was incorporated in 1991 and is headquartered in Wilmington, Delaware.

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기업 개요